Ranitidin Sandoz 150 mg Brustablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ranitidinhydroklorid

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

A02BA02

INN (International namn):

ranitidine hydrochloride

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

Brustablett

Sammansättning:

ranitidinhydroklorid 168 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; citral Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Ranitidin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Rör, 30 tabl (2x15); Rör, 15 tabl; Rör, 28 tabl; Rör, 50 tabl; Rör, 10 tabl (1x10); Rör, 20 tabl; Rör, 30 tabl (2x15); Rör, 60 tabl (4x15); Rör, 90 tabl (6x15); Rör, 100 tabl

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2001-11-30

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANITIDIN SANDOZ 150 MG BRUSTABLETTER
ranitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ranitidin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin Sandoz
3.
Hur du använder Ranitidin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranitidin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANITIDIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranitidin Sandoz brustabletter tillhör en grupp läkemedel som kallas
histamin H
2
-receptorblockerare,
vilka hämmar bildningen av saltsyra i magen. Saltsyran i magsaften
är en viktig orsak till uppkomst av
sår i magsäcken och tolvfingertarmen.
Ranitidin Sandoz används till
VUXNA
för att:

Läka sår i magsäcken eller tolvfingertarmen

Förhindra att sår i tolvfingertarmen kommer tillbaka

Behandla inflammation i matstrupen (esofagus) orsakat av återflöde
av magsyra (refluxesofagit)

Behandla en sjukdom där magsäcken producerar för mycket syra
(Zollinger-Ellisons syndrom).
Detta läkemedel är inte avsett för behandling av lindrigt magont
eller tarmbesvär, t.ex. irriterad mage
på grund av spänningar.
Ranitidin Sandoz används till
BARN
för att:

Läka sår i magsäcken eller tolvfingertarmen

Behandla inflammation i matstrupen (esofagus) orsakat av återflöde
av magsyra (refluxesofagit)
Ranitidin som finns i Ranitidin Sandoz kan också vara godkänd för
at

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ranitidin Sandoz 150 mg brustablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En brustablett innehåller 150 mg ranitidin (som hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
En brustablett innehåller 416 mg laktos (som monohydrat) och 4,3 mmol
(99,6 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Brustablett.
Gul-vita till ljusgula cylinderformade, biplana tabletter med avfasade
kanter på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av sjukdomar i övre mag-tarmkanalen där en reduktion av
magsyrasekretionen är
indicerad:
-
Duodenalsår
-
Benigna ventrikelsår
-
Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.
Långvarig behandling är
indicerat hos patienter med anamnes på återkommande sår.
-
Refluxesofagit
-
Zollinger-Ellisons syndrom.
Ranitidin Sandoz är inte indicerat vid behandling av lindriga
gastrointestinala besvär som till exempel
nervösa magbesvär.
Barn (3 till 18 år)
-
Korttidsbehandling av magsår.
-
Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och
symtomatisk behandling av
gastroesofageal refluxsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Följande doseringsriktlinjer gäller för vuxna med normal
njurfunktion:
_Duodenalsår och benigna ventrikelsår:_
2 tabletter Ranitidin Sandoz 150 mg (=300 mg ranitidin) efter
kvällsmaten eller vid sängdags.
Alternativt 1 tablett Ranitidin Sandoz 150 mg två gånger dagligen
(morgon och kväll).
Denna behandling skall vara minst fyra veckor. Enstaka patienter, vars
magsår inte har läkt efter fyra
veckors behandling, bör fortsätta behandlingen i ytterligare fyra
veckor med samma dosering.
2
_Profylaktisk behandling av kroniska duodenalsår:_
Patienter med anamnes på återkommande sår, som har svarat på
ovanstående behandling, kan vid
behov fortsätta behandlingen i högst tolv månader med 1 tablett
Ranitidin Sandoz 150 mg dagligen vid
sängdags för att förebygga recidiv. Patie