Rasilamlo

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2017

Aktiva substanser:

az aliszkiren, amlodipin

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kod:

C09XA53

INN (International namn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk grupp:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapiområde:

Magas vérnyomás

Terapeutiska indikationer:

Rasilamlo javallt a kezelés esszenciális hipertónia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött Aliszkirén vagy amlodipin önmagában.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2011-04-14

Bipacksedel

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
142
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
143
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren/amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilamlo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilamlo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilamlo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilamlo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILAMLO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILAMLO?
A Rasilamlo két, aliszkirennek és amlodipinnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz. Mindkét hatóanyag
segít beállítani a magas vérnyomást (hipertónia).
Az aliszkiren egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II összeszűkíti az ereket, ami emeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése lehetővé teszi az erek ellazulását, ami csökkenti a
vé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) és 5 mg amlodipin
(bezilát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világossárga, konvex, ovális tabletta, metszett élekkel, az egyik
oldalán „T2”, a másik oldalán „NVR”
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rasilamlo az esszenciális hipertónia kezelésére javallott olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a
vérnyomása az önmagában alkalmazott aliszkirennel vagy
amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilamlo javasolt adagja naponta egy tabletta.
A vérnyomáscsökkentő hatás 1 héten belül manifesztálódik, és
a hatás a 4. hét körül közel maximális.
Ha a vérnyomást 4-6 hetes kezelés után sem sikerül beállítani,
akkor az adag maximum 300 mg
aliszkiren/10 mg amlodipin-re emelhető. A dózist egyénileg kell
meghatározni, és a beteg klinikai
válaszreakciója alapján kell módosítani.
A Rasilamlo-t lehet más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel
együtt adni, kivéve az
angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az angiotenzin
II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]
<60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Adagolás olyan betegeknél, akiknek a vérnyomása az aliszkiren
vagy az amlodipin monoterápiával _
_nincs megfelelően beállítva _
A Rasilamlo 150 mg/5 mg az olyan betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása az önmagában adott
150 mg aliszkirennel vagy 5 mg amlodipinnel nem állítható be
megfelelően.
A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-03-2017

Visa dokumenthistorik