Reagila

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-06-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2022

Aktiva substanser:

карипразин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Gedeon Richter

ATC-kod:

N05AX15

INN (International namn):

cariprazine

Terapeutisk grupp:

психолептици

Terapiområde:

шизофрения

Terapeutiska indikationer:

Reagila е показан за лечение на шизофрения при възрастни пациенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-07-13

Bipacksedel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REAGILA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
карипразин (cariprazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Reagila и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Reagila
3.
Как да приемате Reagila
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Reagila
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REAGILA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Reagila съдържа активното вещество
карипразин, което е от гру
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Reagila 3 mg твърди капсули
Reagila 4,5 mg твърди капсули
Reagila 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 1,5 mg карипразин
(cariprazine).
Reagila 3 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 3 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0003 mg
алура червено AC (E 129).
Reagila 4,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 4,5 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0008 mg
алура червено AC (E 129).
Reagila 6 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 6 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0096 mg
алура червено AC (E 129).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Твърда желатинова капсула, размер 4 (с
дължина 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2017

Visa dokumenthistorik