Relifex 1 g Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

nabumeton

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

M01AX01

INN (International namn):

nabumetone

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; nabumeton 1 g Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Nabumeton

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2006-10-13

Bipacksedel

CREATED WITH AN EVALUATION COPY OF ASPOSE.WORDS. TO DISCOVER THE FULL
VERSIONS
OF OUR APIS PLEASE VISIT: HTTPS://PRODUCTS.ASPOSE.COM/WORDS/
EVALUATION ONLY. CREATED WITH ASPOSE.WORDS. COPYRIGHT 2003-2018 ASPOSE
PTY
LTD.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RELIFEX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RELIFEX 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
RELIFEX 1 G LÖSLIGA TABLETTER
Nabumeton
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Relifex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Relifex
3.
Hur du tar Relifex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Relifex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RELIFEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Relifex tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida
antiinflammatoriska
/antireumatiska läkemedel).
Relifex är ett inflammationshämmande, smärtstillande och
febernedsättande läkemedel. Det
verkar genom att hämma en grupp ämnen i kroppen som kallas
prostaglandiner, vilka bildas i
ökad mängd bl a vid inflammationer.
Relifex används vid kronisk ledgångsreumatism (reumatoid artrit) och
ledförslitning (artros).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RELIFEX
TA INTE RELIFEX
-
om du är allergisk mot nabumeton eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6
)
-
om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, hudutslag
eller andra typer
av allergiska reaktioner när du har tagit smärtstillande medel
innehållande
acetyl

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Relifex 500 mg filmdragerade tabletter
Relifex 1 g filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller nabumeton 500 mg respektive 1 g.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tablett 500 mg: vit, kapselformad.
Tablett 1 g: vit, avlång med brytskåra. Tabletten kan delas i lika
stora delar.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit. Artros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för
biverkningar kan minimeras genom att
använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid
som behövs för att kontrollera
symtomen (se avsnitt 4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg
underhållsdos eftersträvas.
Normal dos är 1 g dagligen som engångsdos givet med eller utan
föda. Dosen kan eventuellt ökas till
1,5-2 g dagligen, antingen som engångsdos eller flera doser.
_Nedsatt njurfunktion/äldre_
: Äldre och patienter med nedsatt njurfunktion behöver normalt ingen
dosreduktion. Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion ska följas
regelbundet.
_Barn: _
Erfarenhet av nabumeton vid behandling av barn saknas.
_Behandlingskontroll_
Patienter med symtom och/eller tecken som tyder på leverstörning
eller med förhöjda
leverfunktionsvärden bör undersökas med avseende på allvarliga
leverreaktioner under pågående
terapi. Om sådana allvarliga reaktioner uppträder ska
Relifex-behandlingen avbrytas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Överkänslighet mot
den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt
6.1.
-
På grund av korsreaktion ska Relifex inte ges till patienter som
fått symtom på astma,
urtikaria eller andra typer av allergiska reaktioner vid intag av
acetylsalicylsyra eller andra
antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur. Anafylaxiliknande
allva