Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repaglinid
Actavis Group PTC ehf.
A10BX02
repaglinide
1 mg
Tablett
glycerol 85% Hjälpämne; repaglinid 1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Repaglinid
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter; Blister, 120 tabletter; Blister, 180 tabletter
Godkänd
2010-05-21
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN REPAGLINID ACTAVIS 0,5 MG TABLETT REPAGLINID ACTAVIS 1 MG TABLETT REPAGLINID ACTAVIS 2 MG TABLETT repaglinid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Repaglinid Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Repaglinid Actavis 3. Hur du tar Repaglinid Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Repaglinid Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD REPAGLINID ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Repaglinid Actavis är ett diabetesläkemedel som innehåller repaglinid och tas via munnen _._ Repaglinid Actavis hjälper bukspottkörteln att producera mer insulin och därmed sänka blodsockret (glukos). Typ 2-diabetes är en sjukdom som innebär att bukspottkörteln inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera sockernivån i blodet eller att kroppen inte reagerar normalt på det insulin som den producerar. Repaglinid Actavis används för att kontrollera typ 2-diabetes hos vuxna som ett komplement till diet och motion. Behandling påbörjas vanligen om enbart diet, motion och viktminskning inte har varit tillräckligt för att kontrollera (eller sänka) blodsockret. Repaglinid Actavis kan också ges tillsammans med metformin, ett annat diabetesläkemedel. Repaglinid Actavis sänker blodsockret vilket hjälper till att skydda mot följdsjukdomar från din diabetes. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REPAGLINID ACTA Läs hela dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Repaglinid Actavis 0,5 mg tabletter Repaglinid Actavis 1 mg tabletter Repaglinid Actavis 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 0,5 mg, 1 mg eller 2 mg repaglinid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Repaglinid Actavis 0,5 mg tabletter är vita, runda och bikonvexa med RE stansat på ena sidan. Repaglinid Actavis 1 mg tabletter är spräckligt gula, runda och bikonvexa med RE1 stansat på ena sidan. Repaglinid Actavis 2 mg tabletter är spräckligt rosa, runda och bikonvexa med RE2 stansat på ena sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Repaglinid är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes mellitus, vars hyperglykemi inte längre kan kontrolleras tillfredsställande med diet, viktreduktion och motion. Repaglinid är också indicerat i kombination med metformin till vuxna med typ 2-diabetes mellitus, när enbart metformin inte har gett tillfredsställande kontroll. Behandlingen ska påbörjas som ett tillägg till diet och motion för att sänka blodglukosnivån i samband med måltider. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Repaglinid ges preprandialt och titreras individuellt för att optimera den glykemiska kontrollen. Förutom patientens normala egna kontroller av glukos i blod och/eller urin ska patientens blodglukos regelbundet kontrolleras av läkare för bestämning av den lägsta effektiva dosen för patienten. Nivåerna av glykosylerat hemoglobin kan också vara av värde vid övervakning av patientens svar på behandlingen. Regelbunden kontroll är nödvändig för att upptäcka otillräcklig sänkning av blodglukosnivån vid den högsta rekommenderade dosen (dvs. primär terapisvikt) och utebliven adekvat blodglukossänkande effekt efter en initial period av tillräcklig effekt (dvs. sekundär terapisvikt). Korttidsadministrering av repaglinid kan vara tillräcklig under perioder med tillfällig försämring av den glykemi Läs hela dokumentet