Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repaglinid
Sandoz A/S
A10BX02
repaglinide
0,5 mg
Tablett
repaglinid 0,5 mg Aktiv substans; glycerol 85% Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Repaglinid
Avregistrerad
2010-05-07
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN REPAGLINID SANDOZ 0,5 MG TABLETTER REPAGLINID SANDOZ 1 MG TABLETTER REPAGLINID SANDOZ 2 MG TABLETTER repaglinid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Repaglinid Sandoz är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Repaglinid Sandoz 3. Hur du tar Repaglinid Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Repaglinid Sandoz ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD REPAGLINID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Repaglinid Sandoz _innehåller repaglinid_ och är en _tablett för oralt bruk för behandling av diabetes_ . Repaglinid Sandoz hjälper din bukspottkörtel att producera mer insulin och därmed sänka ditt blodsocker (glukos). TYP 2-DIABETES är en sjukdom som innebär att bukspottkörteln inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera sockernivån i ditt blod eller där din kropp inte reagerar normalt på det insulin som den producerar. Repaglinid Sandoz används för att kontrollera typ 2-diabetes hos vuxna som ett komplement till diet och motion. Behandling påbörjas vanligen om enbart diet, motion och viktminskning inte är tillräckligt för att kontrollera (eller sänka) ditt blodsocker. Repaglinid Sandoz kan också ges tillsammans med metformin, ett annat diabetesläkemedel. Repaglinid Sandoz sänker blodsockret, vilket hjälper till att förebygga komplikationer av din diabetes. Repaglinid som finns i Repaglinid S Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Repaglinid Sandoz 0,5 mg tabletter Repaglinid Sandoz 1 mg tabletter Repaglinid Sandoz 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller: 0,5 mg, 1 mg eller 2 mg repaglinid För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Repaglinid 0,5 mg tabletter: Vit, rund tablett Repaglinid 1 mg tabletter: Gul, något prickig, rund tablett med skåra. Skåran är inte avsedd för delning av tabletten. Repaglinid 2 mg tabletter: Ljusröd, något prickig, rund tablett med skåra. Skåran är inte avsedd för delning av tabletten. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Repaglinid är indicerad för behandling av vuxna med typ 2-diabetes mellitus, vars hyperglykemi inte längre kan kontrolleras tillfredsställande med diet, viktreduktion och motion. Behandlingen ska påbörjas som ett tillägg till diet och motion för att sänka blodglukosnivån i samband med måltider. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Repaglinid ges preprandialt och dostitreras individuellt för att optimera den glykemiska kontrollen. Förutom patientens egna kontroller av glukos i blod och/eller urin ska blodglukos regelbundet kontrolleras av läkare som underlag för bestämning av minsta effektiva dos för patienten. Nivån av glykosylerat hemoglobin kan också vara av värde vid bedömning av behandlingseffekten. Regelbunden kontroll är nödvändig för att upptäcka otillräcklig sänkning av blodglukosnivån vid högsta rekommenderade dos (dvs. primär terapisvikt) och utebliven adekvat blodglukossänkande effekt efter en initial period av tillräcklig effekt (dvs. sekundär terapisvikt). Korttidsbehandling med repaglinid kan vara tillräcklig under perioder med tillfällig försämring av den glykemiska kontrollen hos patienter med typ 2-diabetes, vilka normalt är välkontrollerade med kostbehandling. Startdos Dosering ska bestämmas av läkare med hänsyn till patientens behov. Rekommenderad startdos är 0,5 mg. Läs hela dokumentet