Sapropterin Dipharma

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-01-1970

Aktiva substanser:

Sapropterin dihydrochloride

Tillgänglig från:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A16AX07

INN (International namn):

sapropterin

Terapeutisk grupp:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapiområde:

Phenylketonurias

Terapeutiska indikationer:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-02-16

Bipacksedel

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt