Savene

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-10-2019
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2019

Aktiva substanser:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Tillgänglig från:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kod:

V03AF02

INN (International namn):

dexrazoxane

Terapeutisk grupp:

Kõik muud ravitoimingud

Terapiområde:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Terapeutiska indikationer:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2006-07-27

Bipacksedel

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik