Saxenda

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-09-2023

Aktiva substanser:

liraglutid

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ02

INN (International namn):

liraglutide

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Obesity; Overweight

Terapeutiska indikationer:

Saxenda är indicerat som komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett första BMI (Body Mass Index)• ≥ 30 kg/m2 (feta), eller• ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en vikt-relaterade samsjuklighet såsom dysglycaemia (pre-diabetes eller typ 2-diabetes mellitus), högt blodtryck, blodfettrubbningar eller obstruktiv sömnapné. Behandling med Saxenda bör avbrytas efter 12 veckor om 3. 0 mg/dag dosen om patienter har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-03-23

Bipacksedel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Saxenda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Saxenda
3.
Hur du använder Saxenda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Saxenda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAXENDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SAXENDA ÄR
Saxenda är ett läkemedel för viktkontroll som innehåller den
aktiva substansen liraglutid. Den
liknar ett naturligt förekommande hormon som kallas glukagonlik
peptid-1 (GLP-1) som frigörs
från tarmen efter en måltid. Saxenda fungerar genom att verka på
receptorer i hjärnan som
kontrollerar din aptit, som leder till att du känner dig mättare och
mindre hungrig. Det kan
hjälpa dig att äta mindre och att minska din kroppsvikt.
VAD SAXENDA ANVÄNDS FÖR
Saxenda används för viktminskning i kombination med anpassad kost
och motion hos vuxna
18 år och äldre som har
•
ett BMI på 30 kg/m² eller högre (obesitas) eller
•
ett BMI på 27 kg/m² och mindre än 30 kg/m² (övervikt) och
viktrelaterade hälsoproblem
(till exempel diabetes, högt blodtryck, onormala nivåer av fetter i
blodet eller
andningsproblem under sömnen som kallas ”obstruktiv sömnapné”).
BMI (Body Mass Index) är ett mått på din vikt i f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 6 mg liraglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 18 mg liraglutid
i 3 ml.
*human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd med
rekombinant-DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning .
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
8,15.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Saxenda är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos vuxna patienter med ett initialt BMI (Body Mass
Index) på:
•
_≥_
30 kg/m² (obesitas), eller
•
_≥_
27 kg/m² till <30 kg/m²
_ _
(övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad komorbiditet
såsom dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus typ 2),
hypertoni, dyslipidemi eller
obstruktiv sömnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda dagligen ska avbrytas efter 12 veckor om
patienten inte har
förlorat minst 5% av sin initiala kroppsvikt.
Ungdomar (≥12 år)
Saxenda kan användas som ett komplement till en hälsosam kost och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos ungdomar från 12 års ålder med:
•
obesitas (BMI motsvarande
_≥_
30 kg/m² för vuxna enligt internationella gränsvärden)*och
•
kroppsvikt över 60 kg.
Behandling med Saxenda 3,0 mg dagligen eller maximalt tolererad dos,
ska utvärderas efter 12
veckor och avbrytas om patienten inte har förlorat minst 4% av sin
BMI eller BMI z-poäng.
3
*IOTF BMI gränsvärde för obesitas per kön mellan 12-18 år (se
tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRÄNSVÄRDE FÖR OBESITAS PER KÖN MELLAN 12-18 ÅR
ÅLDER
(ÅR)
BMI MOTSVARANDE 30 KG/M
2 FÖR VUXNA ENLIGT
INTERNATIONELLA GRÄNSVÄRDEN.
MÄN
KVINNOR
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
27,98
28,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik