Scheriproct 0,19 %/0,5 % Rektalsalva

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

cinkokainhydroklorid; prednisolonkaproat

Tillgänglig från:

Karo Pharma AB

ATC-kod:

C05AA04

INN (International namn):

cinkokainhydroklorid; prednisolonkaproat

Dos:

0,19 %/0,5 %

Läkemedelsform:

Rektalsalva

Sammansättning:

prednisolonkaproat 1,9 mg Aktiv substans; cinkokainhydroklorid 5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Prednisolon

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 30 g

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1965-07-29

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SCHERIPROCT 0,19 %/0,5 % REKTALSALVA
SCHERIPROCT 1,3 MG / 1 MG SUPPOSITORIER
prednisolonkaproat, cinkokainhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2-3 veckors
behandling med Scheriproct.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Scheriproct är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct
3.
Hur du använder Scheriproct
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Scheriproct ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SCHERIPROCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Scheriproct rektalsalva och suppositorier (stolpiller) innehåller
två verksamma ämnen, prednisolon och
cinkokain. Prednisolon har antiinflammatorisk, antiallergisk och
klådstillande effekt. Cinkokain har en
smärtlindrande, lokalbedövande effekt.
Scheriproct används för behandling av hemorrojder, tillhörande
klåda och irritation samt
sprickbildningar (ytliga analfissurer) vid ändtarmen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SCHERIPROCT
ANVÄND INTE SCHERIPROCT:
-
om du är allergisk mot prednisolonkaproat eller cinkokainhydroklorid
eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Undvik att få Scheriproct i ögonen. Efter användandet ska händerna
tvättas noga.
-
Prata med läkare om du misstänker att du har en infektion or

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Scheriproct 0,19 %/0,5 % rektalsalva
2.
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
_1 g rektalsalva innehåller:_
Prednisolonkaproat 1,9 mg, cinkokainhydroklorid 5 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: 442,9 mg raffinerad
ricinolja, 75 mg hydrogenerad ricinolja, 75 mg
makrogolglycerolricinoleat 400 och 0,2 mg parfymolja, Chypre (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rektalsalva
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av hemorrojder och ytliga analfissurer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Området runt ändtarmen skall rengöras noggrant innan Scheriproct
användes. Förbättring
inträder vanligtvis snabbt. Behandlingen skall dock pågå under
åtminstone 1 vecka för att
undvika att problemen återkommer. Behandlingstidens längd skall inte
överstiga 4 veckor.
Påstrykes vanligen 2 gånger dagligen i ett tunt lager. För att få
snabb smärtlindring kan upp
till 4 applikationer göras under första dagen.
Vid intrarektal administrering ska den medföljande applikatorn
skruvas fast på tuben och
föras in i anus (för användning och rengöring av applikatorn, se
avsnitt 6.6.).
Utstående knutor skall påstrykas tjockt och därefter försiktigt
föras tillbaka med fingret.
_ _
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Scheriproct för barn under 18 år har ännu
inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något
hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Före ordination bör undersökning göras för uteslutande av malign
process.
Kontakt med ögonen skall undvikas. Efter användandet skall händerna
tvättas noggrant.
Synrubbning
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av
kortikosteroider. Om en
patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar
bör man överväga att
remittera patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga
orsaker. Dessa