Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - perfenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 108 mg/ml - perfenazindekanoat 108,2 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne - perfenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - perfenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 108 mg/ml - sesamolja, raffinerad hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; perfenazindekanoat 108,2 mg aktiv substans - perfenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - perfenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 108 mg/ml - perfenazindekanoat 108,2 mg aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - perfenazin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastiska medel - foscan är indikerat för palliativ behandling av patienter med avancerat huvud- och nackspiagnetisk cellkarcinom som misslyckats tidigare behandlingar och olämpliga för strålbehandling, kirurgi eller systemisk kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kwizda pharma gmbh - fosinoprilnatrium - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fosinoprilnatrium 10 mg aktiv substans - fosinopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kwizda pharma gmbh - fosinoprilnatrium - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fosinoprilnatrium 20 mg aktiv substans - fosinopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kwizda pharma gmbh - fosinoprilnatrium - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fosinoprilnatrium 5 mg aktiv substans - fosinopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering plough europe - perfenazin - filmdragerad tablett - 2 mg - perfenazin 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - perfenazin