Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekursor t-cell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - nelarabine är indicerat för behandling av patienter med t-cell akut lymfatisk leukemi (t-all) och t-cell lymfatisk lymfom (t-lbl) vars sjukdom inte svarat på eller har återfall efter behandling med minst två cytostatika kurer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elara pharmaservice europe - nafazolinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,12 mg/ml - nafazolinhydroklorid 0,12 mg aktiv substans; borax hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; borsyra hjälpämne - nafazolin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - hudsjukdomar - andra dermatologiska preparat - mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - nafazolinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,12 mg/ml - borsyra hjälpämne; borax hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; nafazolinhydroklorid 0,12 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 125 mg - famciklovir 125 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; famciklovir 250 mg aktiv substans - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 500 mg - famciklovir 500 mg aktiv substans - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - famciklovir - filmdragerad tablett - 500 mg - famciklovir 500 mg aktiv substans - famciklovir