Raplixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Meropenem FarmaPlus 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem farmaplus 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

farmaplus as - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1140 mg aktiv substans - meropenem

Meropenem FarmaPlus 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem farmaplus 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

farmaplus as - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570 mg aktiv substans - meropenem

Ramipril Aurobindo 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril aurobindo 10 mg tablett

aurobindo pharma (malta) ltd. - ramipril - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ramipril 10 mg aktiv substans

Ramipril Aurobindo 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril aurobindo 5 mg tablett

aurobindo pharma (malta) ltd. - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Imprida HCT Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydroklortiazid - hypertension - angiotensin ii-antagonister, vanligt, angiotensin ii-antagonister, kombinationer - behandling av essentiell hypertoni som substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (hct), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en dual-komponent och en single-komponent formulering.

Altargo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om den kliniska verksamheten av retapamulin mot olika typer av staphylococcus aureus. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Nucala Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Tekturna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 500 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxicillin/clavulanic acid actavis 500 mg/125 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 500 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 573,4 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 138,9 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare