Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycin - enterotablett - 250 mg - erytromycin 250 mg aktiv substans - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension - 100 mg/ml - sackaros hjälpämne; erytromycinetylsuccinat 127,1 mg aktiv substans - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension i dospåse - 200 mg - erytromycinetylsuccinat 235,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension - 40 mg/ml - erytromycinetylsuccinat 50,84 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - erytromycinetylsuccinat - tablett - 500 mg - erytromycinetylsuccinat 587 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - erytromycinstearat - filmdragerad tablett - 250 mg - sorbinsyra hjälpämne; erytromycinstearat 406,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 16 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 16 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 50 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 0,3 mikrog aktiv substans; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant 0,2 mikrog aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans - escherichia - svin