Paracetamol Adare 250 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol adare 250 mg munsönderfallande tablett

adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 250 mg - aspartam hjälpämne; paracetamol 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol

Paracetamol Adare 500 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol adare 500 mg munsönderfallande tablett

adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 500 mg - mannitol hjälpämne; paracetamol 500 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - paracetamol

Buccolam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Revestive Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

Takhzyro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Ztalmy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - andra antiepileptika - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Quviviq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Livmarli Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Epidyolex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex är indicerat för användning som tilläggsbehandling av anfall i samband med lennox gastaut syndrom (lgs) eller dravet syndrom (ds), tillsammans med klobazam, för patienter 2 år och äldre.