Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinemi typ i - andra lipidmodifierande medel - waylivra är indicerat som komplement till kosten hos vuxna patienter med genetiskt bekräftat familjär chylomicronemia syndrom (fcs) och hög risk för pankreatit, i vilken respons till kost och triglycerider sänka behandling har varit otillräckligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrium - amyloidos - andra nervsystemet droger - behandling av steg 1 eller steg 2 polyneuropati hos vuxna patienter med ärftliga transthyretin amyloidos (hattr).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midsona sverige ab - echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (20-28:1) - brustablett - citral hjälpämne; sackaros hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (20-28:1) 176 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 150 mg - acetylsalicylsyra 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra