Sumatriptan Bristol 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sumatriptan bristol 50 mg filmdragerad tablett

bristol lab. ltd. - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sumatriptansuccinat 70,08 mg aktiv substans - sumatriptan

Nulojix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Orencia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritisorencia, i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat (mtx) eller en tumor necrosis factor (tnf)-alfa-hämmare. behandling av mycket aktiv och progressiv sjukdom hos vuxna patienter med reumatoid artrit som inte tidigare behandlats med metotrexat. en minskning av progress av ledskador och förbättring av fysisk funktion har visats under kombinationsbehandling med abatacept och metotrexat. psoriasisartrit arthritisorencia, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard behandling, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt, och för vilka ytterligare systemisk behandling för psoriasis på huden krävs inte. polyartikulär juvenil idiopatisk arthritisorencia i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pjia) i pediatriska patienter 2 år och äldre som har haft ett otillräckligt svar på tidigare dmard behandling. orencia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när behandling med metotrexat är olämplig.

Levetiracetam Bristol Lab 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam bristol lab 1000 mg filmdragerad tablett

bristol lab. ltd. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Levetiracetam Bristol Lab 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam bristol lab 250 mg filmdragerad tablett

bristol lab. ltd. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 250 mg - levetiracetam 250 mg aktiv substans - levetiracetam

Levetiracetam Bristol Lab 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam bristol lab 500 mg filmdragerad tablett

bristol lab. ltd. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Levetiracetam Bristol Lab 750 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam bristol lab 750 mg filmdragerad tablett

bristol lab. ltd. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; levetiracetam 750 mg aktiv substans - levetiracetam

Clopidogrel BMS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Irbesartan BMS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. detta fast dos kombination är indicerat hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om irbesartan eller hydroklortiazid ensam (se avsnitt 5.