Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mibg (i-131) ge healthcare 185 - 740 mbq/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 185 - 740 mbq/ml - bensylalkohol hjälpämne; jobenguan (i-131) 185 - 740 mbq aktiv substans - jobenguan(i-131)
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cabergoline ratiopharm 0,5 mg tablett
ratiopharm gmbh - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mibg (i-131) ge healthcare 9,25 - 18,50 mbq/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 9,25 - 18,50 mbq/ml - jobenguan (i-131) 9,25 - 18,5 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - jobenguan(i-131)
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
sialanar
proveca pharma limited - glycopyrronium bromid - sialorrhea - läkemedel för funktionella gastrointestinala störningar - symtomatisk behandling av allvarlig sialorré (kronisk patologisk drooling) hos barn och ungdomar 3 år och äldre med kroniska neurologiska störningar.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn csf marker
zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pesti
intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ezetimibe msd-sp 10 mg tablett
msd-sp ltd - ezetimib - tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans - ezetimib