Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans; ramipril 10 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/5 mg - ramipril 10 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/10 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - galantaminhydrobromid 20,504 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 24 mg - galantaminhydrobromid 30,756 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 8 mg - galantaminhydrobromid 10,252 mg aktiv substans - galantamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - grastofil är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av grastofil är liknande hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. grastofil är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av grastofil är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. grastofil är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - hydroklortiazid - tablett - 25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne