Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. för ytterligare information om her2-status, se avsnitt 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trogarzo, i kombination med andra antiretrovirala(s), är indicerat för behandling av vuxna som är infekterade med multiresistent hiv-1-infektion för vem är det annars inte är möjligt att konstruera en förebyggande antiviral behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - plerixafor 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alimera sciences europe limited - fluocinolonacetonid - intravitrealt implantat i applikator - 190 mikrogram - fluocinolonacetonid 0,19 mg aktiv substans - fluocinolonacetonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 10 mg - omeprazol 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - omeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; omeprazol 20 mg aktiv substans - omeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - omeprazol