Ozurdex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.

Evicel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - evicel används som stödjande behandling vid operation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. evicel är också indicerat som sutur stöd för hemostas i kärlkirurgi.

Lytgobi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytotoxiska medel - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Fentanyl Actavis 12 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl actavis 12 mikrogram/timme depotplåster

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,55 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Nespo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Colobreathe Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrium - cystisk fibros - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern sex år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ionsys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - ionsys är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Hydofon 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydofon 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

2care4 generics aps - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 10 mg aktiv substans

Hydofon 20 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydofon 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

2care4 generics aps - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 20 mg aktiv substans