Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, , koloni stimulerande faktorer - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bbs consult aps - natriumpikosulfat (monohydrat) - orala droppar, lösning - 7,5 mg/ml - sorbitol hjälpämne; natriumpikosulfat (monohydrat) 7,78 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 22 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 5,5 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hormosan pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 11 mg aktiv substans