Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfasan nederland bv - dexmedetomidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - dexmedetomidinhydroklorid 0,5 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - premedicinering - neuroleptika - för sedering av vuxna iva (intensivvårdsavdelningen) patienter som kräver sedering nivå inte djupare än upphetsning i svar till verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3). för sedering av icke-intubated vuxna patienter före och/eller under diagnostiska och kirurgiska procedurer som kräver sedering, jag. processrättsliga/vaken sedering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - dexmedetomidinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 4 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 4,727 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - mannitol hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - propylenglykol hjälpämne; losartankalium 12,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -