Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - andra dermatologiska preparat - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - pimekrolimus - kräm - 10 mg/g - propylenglykol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; pimekrolimus 10 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - pimekrolimus

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider - hundar - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - Övriga dermatologiska medel, medel för dermatit, exkl kortikosteroider - hundar - behandling av kliniska manifestationer av atopisk dermatit hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - takrolimusmonohydrat - salva - 0,1% - takrolimusmonohydrat 1,02 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pierre fabre medicament - takrolimusmonohydrat - salva - 1 mg/g - takrolimusmonohydrat 1,02 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - pimekrolimus - kräm - 10 mg/g - stearylalkohol hjälpämne; pimekrolimus 10 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - pimekrolimus - kräm - 10 mg/g - pimekrolimus 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - staquis är indicerat för behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos vuxna och pediatriska patienter från 2 års ålder ≤ 40% av kroppsytan (bsa) som påverkas.