Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - strykjärn kelatbildare - deferasirox mylan anges enas behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och olderthe behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,hos vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.