Salmeterol/Flutikason Devatis 25 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmeterol/flutikason devatis 25 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

devatis gmbh - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mg aktiv substans

Salmeterol/Flutikason Devatis 25 mikrogram/125 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmeterol/flutikason devatis 25 mikrogram/125 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

devatis gmbh - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans

Revatio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - hypertoni, lungformig - urologiska - behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificerad som världshälsoorganisationens (who) funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldern ett år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom. revatio injektionsvätska för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension som för närvarande föreskrivs muntlig revatio och som är tillfälligt oförmögen att ta oral behandling, men är annars kliniskt och hemodynamiskt stabil. revatio (oralt) är indicerat för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Dexatin 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 10 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 10 mg - dexamfetaminsulfat 10 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Dexatin 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 20 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

Dexatin 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexatin 5 mg tablett

abboxia ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 5 mg - dexamfetaminsulfat 5 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne

APO-go för POD 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning i cylinderampull Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apo-go för pod 5 mg/ml infusionsvätska, lösning i cylinderampull

stada arzneimittel ag - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusionsvätska, lösning i cylinderampull - 5 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 5 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Defitelio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatisk veno-ocklusiv sjukdom - antitrombotiska medel - defitelio är indicerat för behandling av svår hepatisk veno-ocklusiv sjukdom (vod), även känd som sinusoidal obstruktiv syndrom (sos) vid behandling av hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). det är indicerat hos vuxna och ungdomar, barn och spädbarn under 1 månads ålder.

Rivastigmin STADA 4,6 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivastigmin stada 4,6 mg/24 timmar depotplåster

stada arzneimittel ag - rivastigmin - depotplåster - 4,6 mg/24 timmar - rivastigmin 9 mg aktiv substans - rivastigmin

Rivastigmin STADA 9,5 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivastigmin stada 9,5 mg/24 timmar depotplåster

stada arzneimittel ag - rivastigmin - depotplåster - 9,5 mg/24 timmar - rivastigmin 18 mg aktiv substans - rivastigmin