Dacepton 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacepton 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 5 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - apomorfin

Dacepton 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning i cylinderampull Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacepton 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektionsvätska, lösning i cylinderampull - 10 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 10 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Dacepton 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacepton 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 10 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - apomorfin

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Rivastigmine 1 A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Buprenorphine G.L. Pharma 2 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine g.l. pharma 2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine g.l. pharma 4 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin