Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - amiodaronhydroklorid - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medi-radiopharma ltd. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2,5 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

life radiopharma berlin gmbh - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 300 mbq/ml -3100 mbq/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; fludeoxiglukos(f-18) 300 - 3100 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

life radiopharma berlin gmbh - natriumfluorid(f-18) - injektionsvätska, lösning - 0,1-4 gbq/ml - natriumfluorid(f-18) 0,1 - 4 gbq aktiv substans - natriumfluorid(f-18)

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans - Övriga diagnostiska radiofarmaka

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vibativ är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni inklusive ventilatorassocierad pneumoni, känd eller misstänkt vara orsakade av meticillinresistenta staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bör endast användas i situationer där det är känt eller misstänks att andra alternativ inte lämplig. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).