Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda otc ab - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - narkotika för förstoppning - constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (ibs-c) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - sömnstörningar, cirkadisk rytm - neuroleptika - hetlioz är indicerat för behandling av icke-24-timmars sömn-vakna sjukdom (icke-24) i helt blind vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - portrazza i kombination med gemcitabin och cisplatin kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad epidermal tillväxtfaktor (egfr) uttrycker skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer som inte har tidigare fått kemoterapi för detta tillstånd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

waymade bv - kargluminsyra - dispergerbar tablett - 200 mg - kargluminsyra 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 120,82 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 1208,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - pemetrexed - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - pemetrexed 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne