Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Ionsys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - ionsys är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Numient Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, karbidopa - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - symtomatisk behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom.

Staquis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - staquis är indicerat för behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos vuxna och pediatriska patienter från 2 års ålder ≤ 40% av kroppsytan (bsa) som påverkas.

Neocolipor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av e. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 och f41 under de första dagarna av livet.

Sertraline SUN 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sertraline sun 50 mg filmdragerad tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 55,96 mg aktiv substans - sertralin

Bascellex 50 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bascellex 50 mg/g kräm

sun pharmaceutical industries europe b.v. - imikvimod - kräm - 50 mg/g - cetylalkohol hjälpämne; imikvimod 50 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Suvaxyn PRRS MLV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Demyrin vet. 2 mg/g Ögonsalva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

demyrin vet. 2 mg/g ögonsalva

elanco europe ltd. - ciklosporin - Ögonsalva - 2 mg/g - ciklosporin 2 mg aktiv substans - hund

Startvac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).