Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 2 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 2 mg aktiv substans - alprostadil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 3 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 3 mg aktiv substans - alprostadil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, endectocides - hundar - för behandling och förebyggande av loppor (ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3, l4 dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (l4, outvecklade vuxna, l5) och vuxna ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna l5 och vuxna toxocara canis och vuxna, toxascaris leonina) och whipworm (vuxen trichuris vulpis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunsuppressiva - plack psoriasistaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. psoriasisartrit arthritistaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapier.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic acid, zoledronic acid monohydrat - cancer; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 125 mg - famciklovir 125 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; famciklovir 250 mg aktiv substans - famciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 500 mg - famciklovir 500 mg aktiv substans - famciklovir

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.