Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Levetiracetam Hospira Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam hospira är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam hospira är indicerat som tilläggsbehandling therapyin behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi. vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil epilepsi myoklona. i behandlingen av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam hospira koncentrat är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Daptomycin Hospira Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - daptomycin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det isrecommended att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, daptomycin bör vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Palonosetron Hospira Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Fludarabin Hospira 50 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fludarabin hospira 50 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Remifentanil Hospira 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

remifentanil hospira 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg - remifentanilhydroklorid 1,1 mg aktiv substans - remifentanil

Remifentanil Hospira 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

remifentanil hospira 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil

Remifentanil Hospira 5 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

remifentanil hospira 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil

Vinorelbin Hospira 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vinorelbin hospira 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - vinorelbintartrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - vinorelbintartrat 13,85 mg aktiv substans - vinorelbin

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin hospira 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - ciprofloxacinlaktat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinlaktat 2,54 mg aktiv substans - ciprofloxacin