Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - läkemedel för behandling av bensjukdomar - inductos är indicerat för ryggradsfusion i en nivå i ländryggen som ersättare för autogent bentransplantat hos vuxna med degenerativ skivsjukdom som har haft minst 6 månader av icke-operativ behandling för detta tillstånd. inductos är indicerat för behandling av akuta tibia frakturer hos vuxna som ett komplement till vanlig vård med öppen fraktur minskning och intramedullära unreamed spik fixering.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ögonsjukdomar - visudyne är indicerat för behandling av vuxna med exsudativ (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd) med främst klassisk subfoveal koroidal kärlnybildning (cnv), eller vuxna med subfoveal koroidal kärlnybildning sekundärt till patologisk myopi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiska medel - rydapt anges:i kombination med standard daunorubicin och cytarabin induktion och hög dos cytarabin konsolidering kemoterapi, och för patienter med komplett respons följt av rydapt enda agent för underhållsbehandling, för vuxna patienter med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi (aml) som är flt3 mutation positiva (se avsnitt 4. 2), och som monoterapi för behandling av vuxna patienter med aggressiv systemisk mastocytos (asm), systemisk mastocytos med tillhörande hematologiska tumör (sm ahn), eller mast cell leukemi (mcl).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - gemenskapsförvärvade infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - gadodiamid - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadodiamid 287 mg aktiv substans - gadodiamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - gadodiamid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadodiamid 287 mg aktiv substans - gadodiamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon