Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 0,157 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant - injektionsvätska, lösning - aluminiumoxid, hydratiserad 3 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant 93 mikrog aktiv substans; quil a 9 mikrog adjuvans - felint leukemivirus - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans - konjugerat renat antigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 115,12 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg - kvetiapinfumarat 230,24 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin