Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Intestinal gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestinal gel

abbvie ab - karbidopa (monohydrat); levodopa - intestinal gel - 20 mg/ml + 5 mg/ml - levodopa 20 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Natriumklorid Abcur 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumklorid abcur 500 mg filmdragerad tablett

abcur ab - natriumklorid - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumklorid 500 mg aktiv substans - natriumklorid

Natriumklorid Evolan 500 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumklorid evolan 500 mg kapsel, hård

evolan pharma ab - natriumklorid - kapsel, hård - 500 mg - natriumklorid 500 mg aktiv substans - natriumklorid

Procysbi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptaminbitartrat - cystinos - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - procysbi är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

Lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml Intestinal gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml intestinal gel

lobsor pharmaceuticals ab - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - intestinal gel - 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - entakapon 20 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 5 mg aktiv substans; levodopa 20 mg aktiv substans

Natriumklorid Abboxia 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumklorid abboxia 500 mg filmdragerad tablett

abboxia ab - natriumklorid - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumklorid 500 mg aktiv substans

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Leflunomide medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Leflunomide Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Teriflunomide Vivanta 14 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teriflunomide vivanta 14 mg filmdragerad tablett

vivanta generics s.r.o. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne