Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad 30 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 120 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 g aktiv substans; glukosmonohydrat 206,25 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,78 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,12 g aktiv substans; kaliumklorid 2,98 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 2,89 g aktiv substans; valin 4,05 g aktiv substans; tyrosin 0,16 g aktiv substans; tryptofan 1,06 g aktiv substans; treonin 3,16 g aktiv substans; serin 2,5 g aktiv substans; prolin 3,77 g aktiv substans; fenylalanin 4,39 g aktiv substans; metionin 3,16 g aktiv substans; lysinacetat 7,02 g aktiv substans; leucin 4,39 g aktiv substans; isoleucin 3,16 g aktiv substans; alanin 9,16 g aktiv substans; arginin 6,2 g aktiv substans; asparaginsyra 1,83 g aktiv substans; glutaminsyra 3,16 g aktiv substans; glycin 4,39 g aktiv substans; histidin 3,77 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 316,25 g aktiv substans; metionin 4,11 g aktiv substans; fenylalanin 5,7 g aktiv substans; valin 5,26 g aktiv substans; tyrosin 0,21 g aktiv substans; tryptofan 1,37 g aktiv substans; treonin 4,11 g aktiv substans; alanin 11,9 g aktiv substans; lysinacetat 9,13 g aktiv substans; leucin 5,7 g aktiv substans; isoleucin 4,11 g aktiv substans; histidin 4,91 g aktiv substans; glycin 5,7 g aktiv substans; glutaminsyra 4,11 g aktiv substans; asparaginsyra 2,38 g aktiv substans; arginin 8,06 g aktiv substans; serin 3,25 g aktiv substans; prolin 4,91 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - tyrosin 0,28 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 385 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; treonin 5,53 g aktiv substans; serin 4,37 g aktiv substans; tryptofan 1,84 g aktiv substans; valin 7,08 g aktiv substans; alanin 16,02 g aktiv substans; arginin 10,85 g aktiv substans; asparaginsyra 3,2 g aktiv substans; glutaminsyra 5,53 g aktiv substans; glycin 7,67 g aktiv substans; histidin 6,61 g aktiv substans; isoleucin 5,53 g aktiv substans; leucin 7,67 g aktiv substans; lysinacetat 12,19 g aktiv substans; metionin 5,53 g aktiv substans; fenylalanin 7,67 g aktiv substans; prolin 6,61 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - lysinacetat 15,8 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 302,5 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 7,11 g aktiv substans; fenylalanin 9,87 g aktiv substans; prolin 8,49 g aktiv substans; serin 5,62 g aktiv substans; treonin 7,11 g aktiv substans; tryptofan 2,37 g aktiv substans; tyrosin 0,37 g aktiv substans; valin 9,11 g aktiv substans; alanin 20,6 g aktiv substans; arginin 13,95 g aktiv substans; asparaginsyra 4,12 g aktiv substans; glutaminsyra 7,11 g aktiv substans; glycin 9,87 g aktiv substans; histidin 8,49 g aktiv substans; isoleucin 7,11 g aktiv substans; leucin 9,87 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasalberedningar - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om den kliniska verksamheten av retapamulin mot olika typer av staphylococcus aureus. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.