Sorafenib Teva 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib teva 200 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sorafenib Sandoz 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib sandoz 200 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sorafenib STADA 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib stada 200 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans

Sorafenib Mylan 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib mylan 200 mg filmdragerad tablett

mylan ab - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Nexavar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellulär carcinomanexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. renal cell carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. differentierade sköldkörteln carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.

Sorafenib Bluefish 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib bluefish 200 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sorafenib Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.