Oxlumo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Lumigan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).

Latuda Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni hos vuxna 18 år och äldre.

Invirase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - invirase är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna patienter. invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Telzir Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavirkalcium - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - telzir i kombination med låg dos ritonavir är indicerat för behandling av human-immunodeficiency-virus-type-1-infected vuxna, ungdomar och barn sex år och uppåt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. i måttligt antiretroviral-erfarna vuxna, telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte visat sig vara lika effektivt som lopinavir / ritonavir. inga jämförande studier har gjorts på barn eller ungdomar. i tungt förbehandlade patienter, användning av telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte varit tillräckligt studerade. i proteas-hämmare-erfarna patienter, val av telzir ska vara baserade på enskilda viral resistens testning och behandling historia.

Atazanavir STADA 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir stada 300 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 342 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Atazanavir STADA 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir stada 200 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 228 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Atazanavir STADA 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir stada 150 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; atazanavirsulfat 171 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Atazanavir Accord 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir accord 200 mg kapsel, hård

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; atazanavirsulfat 227,805 mg aktiv substans

Atazanavir Accord 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir accord 300 mg kapsel, hård

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange hjälpämne; atazanavirsulfat 341,708 mg aktiv substans