Olanzapin HEXAL 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 10 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 10 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin HEXAL 15 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 15 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 15 mg - olanzapin 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapin HEXAL 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 2,5 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 2,5 mg - olanzapin 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapin HEXAL 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 20 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 20 mg - olanzapin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapin HEXAL 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 5 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapin HEXAL 7,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin hexal 7,5 mg filmdragerad tablett

hexal ag - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - olanzapin 7,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Bortezomib STADA 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib stada 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

stada arzneimittel ag - bortezomib - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bortezomib 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Nutriflex Omega 38/120/40 Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex omega 38/120/40 infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumacetattrihydrat 0,554 mg aktiv substans; glycin 3,96 mg aktiv substans; alanin 11,64 mg aktiv substans; serin 7,2 mg aktiv substans; leucin 7,52 mg aktiv substans; metionin 4,7 mg aktiv substans; fenylalanin 8,42 mg aktiv substans; treonin 4,36 mg aktiv substans; tryptofan 1,36 mg aktiv substans; isoleucin 5,64 mg aktiv substans; arginin 6,48 mg aktiv substans; kaliumacetat 6,868 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,716 mg aktiv substans; prolin 8,16 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 4,06 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 6,82 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,952 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,6 mg aktiv substans; glutaminsyra 8,42 mg aktiv substans; natriumklorid 1,006 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,176 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,16 mikrog aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 4,68 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 330 mg aktiv substans; valin 6,24 mg aktiv substans

Vpriv Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.

Kiovig Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - humant normalt immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - substitutionsterapi hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar;hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi, i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i platå-fas-multipel myelom patienter som har misslyckats att svara på pneumokock-immunisering, hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hematopoetisk-stamcellstransplantation (hsct), medfödd aids och återkommande bakteriella infektioner. immunmodulering hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primära immun trombocytopeni (itp) hos patienter med hög risk för blödningar eller före en operation för att korrigera det antal blodplättar;guillain barré syndrom;kawasakis sjukdom;multifokal motorisk neuropati (mmn).