Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - mirapexin är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - sifrol är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, men till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). sifrol är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinit - antivirala medel för systemisk användning - vistide är indicerat för behandling av cytomegalovirus-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (aids) och utan nedsatt njurfunktion. vistide ska endast användas när andra läkemedel anses olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 30 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; metylfenidathydroklorid 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - metylfenidat