Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - romifidinhydroklroid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - klorkresol hjälpämne; romifidinhydroklroid 10 mg aktiv substans - romifidin - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxikam - antiinflammatoriska och antireumatiska produkter - dogs; cats - oral suspension:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. lösning för injektion:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katt:minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotyp-1 antigen - immunologiska - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling och förebyggande av angrepp på hundar av fästingar (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum och amblyomma maculatum) och loppor (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). behandling av infestationer med tuggus (trichodectes canis). förebyggande av miljöflödesförorening genom att hämma utvecklingen av alla lopporösa stadier. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av lopp-allergi-dermatit. eliminering av loppor och fästingar inom 24 timmar. en behandling förhindrar ytterligare angrepp i fem veckor med fästingar och i upp till fem veckor av loppor. behandling indirekt minskar risken för överföring av fästingburna sjukdomar (canine babesios, monocytic ehrlichios, granulocytic anaplasmos och borrelios) från infekterade fästingar för fyra veckor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s - meloxikam - antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter - dogs; cats - oral suspension:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. lösning för injektion:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katter: reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.