Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medico uno worldwide (cyprus) ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medico uno worldwide (cyprus) ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 20 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 30 mg - oktreotidacetat 33,6 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 20 mg - oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne