Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merckle gmbh - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 2,8 mg/dos - natriumkromoglikat 2,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - natriumkromoglikat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merckle gmbh - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - natriumkromoglikat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merckle gmbh - spironolakton - tablett - 100 mg - spironolakton 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merckle gmbh - spironolakton - tablett - 50 mg - spironolakton 50 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alfuzosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - amlodipinbesilat - tablett - 10 mg - amlodipinbesilat 13,888 mg aktiv substans - amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - amlodipinbesilat - tablett - 5 mg - amlodipinbesilat 6,944 mg aktiv substans - amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - atenolol - filmdragerad tablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; atenolol 100 mg aktiv substans - atenolol