Mekinist Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.

Koselugo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiska medel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Ibumetin 200 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 200 mg tablett

takeda pharma ab - ibuprofen - tablett - 200 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 200 mg aktiv substans - ibuprofen

Ibumetin 400 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 400 mg tablett

orifarm healthcare a/s - ibuprofen - tablett - 400 mg - propylenglykol hjälpämne; ibuprofen 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ibuprofen

Ibumetin 5 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 5 % gel

orifarm healthcare a/s - ibuprofen - gel - 5 % - propylenglykol hjälpämne; ibuprofen 50 mg aktiv substans - ibuprofen

Ibumetin 600 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 600 mg tablett

orifarm healthcare a/s - ibuprofen - tablett - 600 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 600 mg aktiv substans - ibuprofen

Trazec Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Ibumetin 20 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 20 mg/ml oral suspension

takeda pharma ab - ibuprofen - oral suspension - 20 mg/ml - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; ibuprofen 20 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne - ibuprofen

Ibumetin 400 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumetin 400 mg kapsel, mjuk

orifarm healthcare a/s - ibuprofen - kapsel, mjuk - 400 mg - sorbitol hjälpämne; ibuprofen 400 mg aktiv substans

Tafinlar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiska medel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombination med trametinib är indicerat för adjuvant behandling av vuxna patienter med stadium iii melanom med braf v600-mutation, följande komplett resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.