Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 125 mg - karbamazepin 125 mg aktiv substans - karbamazepin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 250 mg - karbamazepin 250 mg aktiv substans - karbamazepin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans