Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - medetomidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - medetomidinhydroklorid 1 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - medetomidin - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - detomidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - detomidinhydroklorid 10 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - detomidin - häst, nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 2 mikrogram/ml - parikalcitol 2 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

endo ventures limited - testosteron - transdermal gel - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; testosteron 0,05 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - testosteron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - testosteron - gel - 50 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; testosteron 0,05 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - testosteron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - testosteron - transdermal gel - 50 mg - glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; testosteron 0,05 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - epirubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - epirubicinhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.