Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - mylotarg är indicerat för kombinationsbehandling med daunorubicin (dnr) och cytarabin (arac) för behandling av patienter ålder 15 år och uppåt med tidigare obehandlad, de novo-cd33-positiv akut myeloisk leukemi (aml), utom akut promyeloisk leukemi (apl).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekursor t-cell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - nelarabine är indicerat för behandling av patienter med t-cell akut lymfatisk leukemi (t-all) och t-cell lymfatisk lymfom (t-lbl) vars sjukdom inte svarat på eller har återfall efter behandling med minst två cytostatika kurer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemi - antigout preparat - zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparat - duzallo är indicerat hos vuxna för behandling av hyperurikemi i gikt patienter som inte uppnått målet serum nivåer av urinsyra med en lämplig dos av allopurinol ensam.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanoswiss uab - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - mabcampath är indicerat för behandling av patienter med b-cell kronisk lymfatisk leukemi (bcll) för vilka fludarabin kombinationskemoterapi inte är lämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astellas pharma gmbh - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - bendamustin