Kineret Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Memantine Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Livmarli Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Paracetamol/Ibuprofen Vale 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Paracetamol/Ibuprofen Vale Pharma 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale pharma 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans

Ticagrelor Newbury 60 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticagrelor newbury 60 mg filmdragerad tablett

newbury pharmaceuticals ab - tikagrelor - filmdragerad tablett - 60 mg - mannitol hjälpämne; tikagrelor 60 mg aktiv substans

Ticagrelor Newbury 90 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticagrelor newbury 90 mg filmdragerad tablett

newbury pharmaceuticals ab - tikagrelor - filmdragerad tablett - 90 mg - mannitol hjälpämne; tikagrelor 90 mg aktiv substans

Donezil 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

donezil 10 mg munsönderfallande tablett

mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; donepezilhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - donepezil

Donezil 5 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

donezil 5 mg munsönderfallande tablett

mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 5 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil

Renitec 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec 20 mg tablett

cross pharma ab - enalaprilmaleat - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril