RotaTeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Quintanrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiverade bordetella kikhosta, hepatit b-ytantigen (rdna), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix är indicerat för primär immunisering av spädbarn (under det första levnadsåret) mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b och invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och för booster immunisering av barn under den andra levnadsåret. användning av quintanrix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer.

Kappadi 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kappadi 25 mg filmdragerad tablett

alfa wasserman spa - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 25 mg - diklofenakkalium 25 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne - diklofenak

Kappadi 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kappadi 50 mg filmdragerad tablett

alfa wasserman spa - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 50 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg aktiv substans - diklofenak

Gemcitabine Accord 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; gemcitabinhydroklorid 113,85 mg aktiv substans - gemcitabin

Tadim 1 miljon IE Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadim 1 miljon ie pulver till infusionsvätska, lösning

zambon spa - kolistimetatnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin

Naltrexon Molteni 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naltrexon molteni 50 mg filmdragerad tablett

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Vinorelbin Mylan 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vinorelbin mylan 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - vinorelbintartrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - vinorelbintartrat 13,85 mg aktiv substans - vinorelbin

Infanrix Hexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b.

INOmax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - kväveoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andra andningsorganprodukter - inomax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.