Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - fulvestrant är indicerat för behandling av östrogenreceptorpositiv lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som tidigare inte behandlats med endokrin terapi, orwith sjukdom återfall på eller efter adjuvant anti-östrogen behandling eller sjukdom på antiöstrogen behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - levonorgestrel - intrauterint inlägg - 20 mikrogram/24 timmar - levonorgestrel 52 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyrametabolism, infödda fel - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - hydralazinhydroklorid - tablett - 25 mg - sackaros hjälpämne; hydralazinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydralazin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne